為提高我市藥品不良反應(yīng)和可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告質(zhì)量,，促進(jìn)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作科學(xué),、規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)開展,，我市于2017年7月至9月開展了全市藥品,、醫(yī)療器械不良反應(yīng)（事件）報(bào)告質(zhì)量評估工作。

在評估工作中對開展報(bào)告質(zhì)量評估工作的重要性和必要性進(jìn)行了強(qiáng)調(diào),，對評估方法,、評估標(biāo)準(zhǔn)及評估注意事項(xiàng)進(jìn)行了培訓(xùn)說明。隨后,，評估人員按照《雅安市藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn)》對抽樣的2017年上半年全市341份藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告和83份醫(yī)療器械不良事件開展了質(zhì)量評估工作,。

此次會(huì)議通過對報(bào)告表真實(shí)性、規(guī)范性,、完整性,、報(bào)告時(shí)限等方面的評估，統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告表的質(zhì)量狀況和存在的問題,，提出切實(shí)有效的整改措施,，將進(jìn)一步提高我市藥品,、醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告質(zhì)量，充分發(fā)揮藥品,、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測的科學(xué)預(yù)警作用,。