《醫(yī)療器械召回管理辦法》已于2017年1月5日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過,，現(xiàn)予公布,，自2017年5月1日起施行。

第一章　總　則

第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全,、有效,，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,，制定本辦法,。

第二條中華人民共和國(guó)境內(nèi)已上市醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)督管理,，適用本辦法。

第三條本辦法所稱醫(yī)療器械召回,，是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的某一類別,、型號(hào)或者批次的存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，采取警示,、檢查,、修理、重新標(biāo)簽,、修改并完善說明書,、軟件更新、替換,、收回,、銷毀等方式進(jìn)行處理的行為。

前款所述醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),，是指境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)人或者備案人、進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人,。

第四條本辦法所稱存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品包括：

（一）正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品,；

（二）不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品,；

（三）不符合醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導(dǎo)致可能存在不合理風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品；

（四）其他需要召回的產(chǎn)品,。

第五條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的責(zé)任主體,，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)對(duì)缺陷產(chǎn)品實(shí)施召回。

第六條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定建立健全醫(yī)療器械召回管理制度,，收集醫(yī)療器械安全相關(guān)信息,，對(duì)可能的缺陷產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估,，及時(shí)召回缺陷產(chǎn)品,。
進(jìn)口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國(guó)境內(nèi)指定的代理人應(yīng)當(dāng)將僅在境外實(shí)施醫(yī)療器械召回的有關(guān)信息及時(shí)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局；凡涉及在境內(nèi)實(shí)施召回的,，中國(guó)境內(nèi)指定的代理人應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定組織實(shí)施,。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)積極協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)缺陷產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)查,、評(píng)估,，主動(dòng)配合生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃及時(shí)傳達(dá),、反饋醫(yī)療器械召回信息,，控制和收回缺陷產(chǎn)品,。

第七條醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng),、使用的醫(yī)療器械可能為缺陷產(chǎn)品的,，應(yīng)當(dāng)立即暫停銷售或者使用該醫(yī)療器械，及時(shí)通知醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,，并向所在地省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,；使用單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的,，還應(yīng)當(dāng)同時(shí)向所在地省、自治區(qū),、直轄市衛(wèi)生行政部門報(bào)告,。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門收到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門。

第八條召回醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的監(jiān)督管理，其他省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合做好本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械召回的有關(guān)工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)督全國(guó)醫(yī)療器械召回的管理工作,。

第九條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械召回信息通報(bào)和信息公開有關(guān)制度,，采取有效途徑向社會(huì)公布缺陷產(chǎn)品信息和召回信息,，必要時(shí)向同級(jí)衛(wèi)生行政部門通報(bào)相關(guān)信息。

第二章　醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與評(píng)估

第十條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定建立健全醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng),，收集,、記錄醫(yī)療器械的質(zhì)量投訴信息和醫(yī)療器械不良事件信息，對(duì)收集的信息進(jìn)行分析,，對(duì)可能存在的缺陷進(jìn)行調(diào)查和評(píng)估,。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)配合醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)有關(guān)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行調(diào)查，并提供有關(guān)資料,。

第十一條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定及時(shí)將收集的醫(yī)療器械不良事件信息向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)醫(yī)療器械不良事件或者可能存在的缺陷進(jìn)行分析和調(diào)查，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位應(yīng)當(dāng)予以配合。

第十二條對(duì)存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括：

（一）產(chǎn)品是否符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),、經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求,；

（二）在使用醫(yī)療器械過程中是否發(fā)生過故障或者傷害；

（三）在現(xiàn)有使用環(huán)境下是否會(huì)造成傷害,，是否有科學(xué)文獻(xiàn),、研究、相關(guān)試驗(yàn)或者驗(yàn)證能夠解釋傷害發(fā)生的原因,；

（四）傷害所涉及的地區(qū)范圍和人群特點(diǎn),；

（五）對(duì)人體健康造成的傷害程度；

（六）傷害發(fā)生的概率,；

（七）發(fā)生傷害的短期和長(zhǎng)期后果,；

（八）其他可能對(duì)人體造成傷害的因素。

第十三條根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,，醫(yī)療器械召回分為：

（一）一級(jí)召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的,；

（二）二級(jí)召回：使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；

（三）三級(jí)召回：使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的,。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)具體情況確定召回級(jí)別并根據(jù)召回級(jí)別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況，科學(xué)設(shè)計(jì)召回計(jì)劃并組織實(shí)施,。

第三章　主動(dòng)召回

第十四條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照本辦法第十條,、第十二條的要求進(jìn)行調(diào)查評(píng)估后，確定醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷的,，應(yīng)當(dāng)立即決定并實(shí)施召回,，同時(shí)向社會(huì)發(fā)布產(chǎn)品召回信息。

實(shí)施一級(jí)召回的,，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當(dāng)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布,；實(shí)施二級(jí)、三級(jí)召回的,，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當(dāng)在省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布,，省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布的召回公告應(yīng)當(dāng)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站鏈接,。

第十五條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的,，一級(jí)召回應(yīng)當(dāng)在1日內(nèi),，二級(jí)召回應(yīng)當(dāng)在3日內(nèi)，三級(jí)召回應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi),，通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位或者告知使用者。

召回通知應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）召回醫(yī)療器械名稱,、型號(hào)規(guī)格,、批次等基本信息；

（二）召回的原因,；

（三）召回的要求,，如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位等,；

（四）召回醫(yī)療器械的處理方式,。

第十六條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，應(yīng)當(dāng)立即向所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門和批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊(cè)或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表，并在5個(gè)工作日內(nèi)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交至所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門和批準(zhǔn)注冊(cè)或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到召回事件報(bào)告表1個(gè)工作日內(nèi)將召回的有關(guān)情況報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。

第十七條調(diào)查評(píng)估報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）召回醫(yī)療器械的具體情況,，包括名稱,、型號(hào)規(guī)格、批次等基本信息,；

（二）實(shí)施召回的原因,；

（三）調(diào)查評(píng)估結(jié)果；

（四）召回分級(jí),。

召回計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售情況及擬召回的數(shù)量,；

（二）召回措施的具體內(nèi)容，包括實(shí)施的組織,、范圍和時(shí)限等,；

（三）召回信息的公布途徑與范圍；

（四）召回的預(yù)期效果,；

（五）醫(yī)療器械召回后的處理措施,。

第十八條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提交的召回計(jì)劃進(jìn)行評(píng)估,，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)所采取的措施不能有效消除產(chǎn)品缺陷或者控制產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的,，應(yīng)當(dāng)書面要求其采取提高召回等級(jí)、擴(kuò)大召回范圍,、縮短召回時(shí)間或者改變召回產(chǎn)品的處理方式等更為有效的措施進(jìn)行處理,。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求修改召回計(jì)劃并組織實(shí)施。

第十九條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)上報(bào)的召回計(jì)劃進(jìn)行變更的,，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)所在地省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案,。

第二十條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,，應(yīng)當(dāng)根據(jù)召回計(jì)劃定期向所在地省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交召回計(jì)劃實(shí)施情況報(bào)告,。

第二十一條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回醫(yī)療器械的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械注冊(cè)證失效后5年,，第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應(yīng)當(dāng)保存5年,。對(duì)通過警示、檢查,、修理,、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書,、軟件更新,、替換、銷毀等方式能夠消除產(chǎn)品缺陷的,，可以在產(chǎn)品所在地完成上述行為。需要銷毀的,，應(yīng)當(dāng)在食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀,。

第二十二條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后10個(gè)工作日內(nèi)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)估，并向所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評(píng)估報(bào)告。

第二十三條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到總結(jié)評(píng)估報(bào)告之日起10個(gè)工作日內(nèi)對(duì)報(bào)告進(jìn)行審查，并對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)估；認(rèn)為召回尚未有效消除產(chǎn)品缺陷或者控制產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的,，應(yīng)當(dāng)書面要求生產(chǎn)企業(yè)重新召回,。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進(jìn)行重新召回。

第四章　責(zé)令召回

第二十四條食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評(píng)估,，認(rèn)為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回的,，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械。

責(zé)令召回的決定可以由醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門作出，也可以由批準(zhǔn)該醫(yī)療器械注冊(cè)或者辦理備案的食品藥品監(jiān)督管理部門作出,。作出該決定的食品藥品監(jiān)督管理部門,，應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站向社會(huì)公布責(zé)令召回信息。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進(jìn)行召回,，并按本辦法第十四條第二款的規(guī)定向社會(huì)公布產(chǎn)品召回信息,。

必要時(shí)，食品藥品監(jiān)督管理部門可以要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位立即暫停生產(chǎn),、銷售和使用，并告知使用者立即暫停使用該缺陷產(chǎn)品,。

第二十五條食品藥品監(jiān)督管理部門作出責(zé)令召回決定,，應(yīng)當(dāng)將責(zé)令召回通知書送達(dá)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，通知書包括以下內(nèi)容：

（一）召回醫(yī)療器械的具體情況,，包括名稱,、型號(hào)規(guī)格、批次等基本信息,；

（二）實(shí)施召回的原因,；

（三）調(diào)查評(píng)估結(jié)果；

（四）召回要求,，包括范圍和時(shí)限等,。

第二十六條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收到責(zé)令召回通知書后，應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十五條,、第十六條的規(guī)定通知醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位或者告知使用者,，制定、提交召回計(jì)劃,，并組織實(shí)施,。

第二十七條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十九條、第二十條,、第二十一條,、第二十二條的規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告醫(yī)療器械召回的相關(guān)情況,，進(jìn)行召回醫(yī)療器械的后續(xù)處理。

食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照本辦法第二十三條的規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提交的醫(yī)療器械召回總結(jié)評(píng)估報(bào)告進(jìn)行審查,，并對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià),，必要時(shí)通報(bào)同級(jí)衛(wèi)生行政部門。經(jīng)過審查和評(píng)價(jià),，認(rèn)為召回不徹底,、尚未有效消除產(chǎn)品缺陷或者控制產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)書面要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重新召回,。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進(jìn)行重新召回,。

第五章　法律責(zé)任

第二十八條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因違反法律、法規(guī),、規(guī)章規(guī)定造成上市醫(yī)療器械存在缺陷,，依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰，但該企業(yè)已經(jīng)采取召回措施主動(dòng)消除或者減輕危害后果的,，食品藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國(guó)行政處罰法》的規(guī)定給予從輕或者減輕處罰,；違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的,，不予處罰,。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的，不免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任,。

第二十九條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)違反本辦法第二十四條規(guī)定,，拒絕召回醫(yī)療器械的，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十六條的規(guī)定進(jìn)行處理,。

第三十條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的,，予以警告，責(zé)令限期改正,，并處3萬元以下罰款：

（一）違反本辦法第十四條規(guī)定,，未按照要求及時(shí)向社會(huì)發(fā)布產(chǎn)品召回信息的；

（二）違反本辦法第十五條規(guī)定,，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將召回醫(yī)療器械的決定通知到醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位或者告知使用者的；

（三）違反本辦法第十八條,、第二十三條,、第二十七條第二款規(guī)定，未按照食品藥品監(jiān)督管理部門要求采取改正措施或者重新召回醫(yī)療器械的,；

（四）違反本辦法第二十一條規(guī)定，未對(duì)召回醫(yī)療器械的處理作詳細(xì)記錄或者未向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的,。

第三十一條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的,，予以警告,，責(zé)令限期改正；逾期未改正的,，處3萬元以下罰款：

（一）未按照本辦法規(guī)定建立醫(yī)療器械召回管理制度的,；

（二）拒絕配合食品藥品監(jiān)督管理部門開展調(diào)查的；

（三）未按照本辦法規(guī)定提交醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表,、調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃,、醫(yī)療器械召回計(jì)劃實(shí)施情況和總結(jié)評(píng)估報(bào)告的；

（四）變更召回計(jì)劃,，未報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門備案的,。

第三十二條醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位違反本辦法第七條第一款規(guī)定的,，責(zé)令停止銷售,、使用存在缺陷的醫(yī)療器械，并處5000元以上3萬元以下罰款,；造成嚴(yán)重后果的,，由原發(fā)證部門吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

第三十三條醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位拒絕配合有關(guān)醫(yī)療器械缺陷調(diào)查,、拒絕協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的，予以警告,，責(zé)令限期改正,；逾期拒不改正的，處3萬元以下罰款,。

第三十四條食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員不履行醫(yī)療器械監(jiān)督管理職責(zé)或者濫用職權(quán),、玩忽職守，有下列情形之一的,，由監(jiān)察機(jī)關(guān)或者任免機(jī)關(guān)根據(jù)情節(jié)輕重,，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予批評(píng)教育，或者依法給予警告,、記過或者記大過的處分,；造成嚴(yán)重后果的，給予降級(jí),、撤職或者開除的處分：
（一）未按規(guī)定向社會(huì)發(fā)布召回信息的,；
（二）未按規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告或者通報(bào)有關(guān)召回信息的；
（三）應(yīng)當(dāng)責(zé)令召回而未采取責(zé)令召回措施的,；
（四）違反本辦法第二十三條和第二十七條第二款規(guī)定,，未能督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有效實(shí)施召回的。

第六章　附　則

第三十五條召回的醫(yī)療器械已經(jīng)植入人體的,，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者共同協(xié)商,，根據(jù)召回的不同原因,，提出對(duì)患者的處理意見和應(yīng)當(dāng)采取的預(yù)案措施。

第三十六條召回的醫(yī)療器械給患者造成損害的,，患者可以向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要求賠償,，也可以向醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位要求賠償,?；颊呦蜥t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位要求賠償?shù)?，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位賠償后，有權(quán)向負(fù)有責(zé)任的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)追償,。

第三十七條本辦法自2017年5月1日起施行,。2011年7月1日起施行的《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》（中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第82號(hào)）同時(shí)廢止。